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Pruebas genéticas

Sagrat Cor-Hospital Universitari, Instituto Oncológico Dr. Rosell (IOR) y Pangea Biotech SL han firmado un acuerdo estratégico para ofrecer oncología de precisión y tratamiento personalizado del cáncer. A través del acuerdo, IOR prestará sus servicios de calidad en las áreas de atención al paciente oncológico, de aseguradoras y privado, incluida la gestión de Hospital de Día y ensayos clínicos.

Esta asociación con el Sagrat Cor-Hospital Universitari, liderada por el oncólogo Rafael Rosell, referente mundial en Oncología, permite aunar esfuerzos en beneficio del paciente oncológico al contar con la experiencia de un equipo reconocido internacionalmente. La suma de ambos referentes en prestación de servicios sanitarios y en Oncología favorece la oferta de una oncología de precisión y tratamiento personalizado al paciente con cáncer.

Con el acuerdo, en el Sagrat Cor se implementará la fórmula del Instituto Oncológico Dr. Rosell (IOR) ofreciendo un tratamiento integral contra el cáncer con una estrategia innovadora: los modelos de terapia personalizada basados en el diagnóstico genético. Cada tumor presenta una huella genética propia y su determinación permite aplicar tratamientos individualizados para cada paciente. El IOR ofrece un equipo de oncólogos médicos especializados en los distintos tipos de cáncer que aportan su amplia experiencia al servicio de cada paciente.

Un factor diferencial del IOR es que dispone de un Laboratorio de Oncología Molecular propio que trabaja estrechamente con los oncólogos médicos para ofrecer tratamientos personalizados según las características genéticas del paciente. Al incluir personal técnico, biólogos y patólogos altamente cualificados y especializados, se garantiza la calidad, la rapidez y la certeza de los resultados.

El Dr. Xavier Mate, Director del Sagrat Cor-Hospital Universitari considera que con esta alianza se da “un impulso importante a nuestra estrategia de disponer de los mejores profesionales en el ámbito de la Oncología y mejorar la atención del paciente oncológico, algo que beneficia tanto a nuestros pacientes como a nuestros socios y al conjunto de nuestros profesionales”. Javier Rivela, Consejero Delegado de Pangaea/IOR, asegura que este acuerdo es estratégico para ellos ya que les permite situar todas sus capacidades de diagnóstico molecular, ensayos clínicos, y oncología de precisión en beneficio de los pacientes.

El Dr. Rafael Rosell, MD, PhD, es Director Médico y Presidente del Instituto Oncológico Dr. Rosell, Presidente y Director Científico de Pangaea Biotech, Director del Programa de la Biología del Cáncer y Medicina de Precisión del Instituto Catalán de Oncología (ICO) y Fundador del Grupo Español de Cáncer de Pulmón. Las numerosas contribuciones del Dr. Rosell a la oncología médica y traslacional, con especial énfasis en el campo del cáncer de pulmón de célula no pequeña con mutaciones del EGFR, le han valido el reconocimiento internacional: en 2013 fue reconocido por la revista británica The Lancet como la máxima autoridad en el cáncer de pulmón en Europa, y ha recibido numerosos premios en reconocimiento a sus investigaciones incansables sobre las causas y el tratamiento del cáncer.

Sobre Sagrat Cor-Hospital Universitari
Sagrat Cor-Hospital Universitari pertenece a la Xarxa Hospitalària d’Utilització Pública (XHUP) desde el 15 de julio de 1985, año de la creación de esta importante red sanitaria catalana. Fundado entre las décadas de los 60/70 ofrece todas las especialidades medicoquirúrgicas, de las que destacan cirugía torácica, cirugía cardíaca, neurocirugía, cirugía ortoplástica y oncología, entre otras. Desarrolla actividades asistenciales, docentes y de investigación. El Sagrat Cor está acreditado como hospital docente por la Facultad de Medicina de la Universidad de Barcelona y, para la preparación de médicos especialistas (MIR), por el Ministerio de Sanidad. También dispone de acuerdos con otras universidades nacionales e internacionales para formación de pregrado y postgrado.

Sobre Pangaea Biotech/IOR
Pangaea Biotech SL es una compañía biotecnológica focalizada en el tratamiento personalizado de pacientes con cáncer a través del del Instituto de Oncología Dr. Rosell (IOR). Fundada en 2007, Pangaea también se centra en el desarrollo de fármacos novedosos contra el cáncer y nuevas herramientas de diagnóstico. El equipo de Pangaea está dirigido por el Dr. Rafael Rosell, MD, PhD, Director Científico y Presidente, y Javier Rivela, Consejero Delegado. Los objetivos principales de Pangaea son convertirse en un centro líder de la Unión Europea en el tratamiento del cáncer y posicionarse como una referencia mundial en el sector de diagnóstico in vitro (tests predictivos de respuesta), bajo la filosofía de terapias diana y tratamiento personalizado. Además de los 4 fundadores ejecutivos, el equipo incluye 41 personas de las cuales 28 están involucradas en la generación de propiedad industrial, tratamiento al paciente, y acuerdos estratégicos con la industria farmacéutica.

El director del VHIO Dr. Josep Tabernero dice que la sangre es como un vertedero el cual puede dar distintas pistas para luchar contra esta enfermedad.

Muchos tipos de cánceres como el de colon tienen mutaciones (gen RAS.) que hacen que no respondan a la quimioterapia.

Se presentó en Barcelona hace unos días una nueva tecnología que se aplicara en 20 hospitales para buscar en la sangre señales del tipo de tumor que tienen que tratar.

Para poder aplicarlo es necesario contar con personal  que tenga una formación en biología molecular por lo que se creará una línea caliente para recoger las muestras de sangre en distintos hospitales  y lo lleven a los laboratorios que estén cualificados.

El VHIO es el 1º centro en el mundo en conocer si tienes cáncer colorrectal con metástasis y la mutación gen RAS gracias a la biopsia.

La biopsia líquida es menos invasiva y da información de interés sobre que tratamientos darán mejores resultados.

Uno de los centros será el Hospital Clínico San Carlos de Madrid donde el jefe de oncología Eduardo Díaz Rubio comenta que todavía está en fase de investigación , necesitan tiempo para poder tomar decisiones con la información que les de la biopsia…se convertirá en breve en una nueva herramienta evitando tratamientos innecesarios y aplicando los que pueden ser beneficiosos para el paciente.

Fue desarrollada por Sysmex  Inostics.

Fuente http://elpais.com/   Foto colimatrespuntocero.com

El Hospital del Mar de Barcelona ha incorporado un test genético en el tratamiento del cáncer de colon y recto para detectar si los pacientes presentan una mutación que provoca resistencia al tratamiento más habitual de esta enfermedad y si pueden responder a otro fármaco de la misma familia. Según ha informado el centro en un comunicado, con la información obtenida de la prueba, se pueden personalizar los tratamientos y evitar toxicidades innecesarias.

El test genético se encuentra en la última fase de validación, y ha sido desarrollado por oncólogos del Hospital del Mar, que descubrieron un biomarcador que mostraba cómo una mutación en un oncogen llamado egfr era la causa de la resistencia al fármaco Cetuximab, uno de los más utilizados contra este cáncer.

OncoNIM®Seq 50, secuenciación masiva para la identificación de mutaciones en 50 oncogenes y genes supresores:

La secuenciación masiva permite el desarrollo de una oncología personalizada al facilitar la aproximación al diagnóstico, pronóstico y predicción de respuesta al tratamiento en cada paciente, consiguiendo el diseño del mejor régimen terapéutico en cada caso.

OncoNIM®Seq50 identifica de manera simultánea, mediante secuenciación masiva del ADN tumoral, mutaciones en 50 oncogenes y genes supresores seleccionados, logrando predecir la sensibilidad o resistencia de un determinado tumor a las terapias actualmente disponibles.

Este test, con resultados en 14 días, ofrece al oncólogo una valiosa orientación diagnóstica y terapéutica en tumores de origen desconocido,  evitando costes asociados a tratamientos no efectivos y mejorando la calidad de vida del enfermo.

Un reportaje donde se explica los conceptos del ADN y que papel juegan en nuestras vidas. De su conocimiento se puede extraer toda la información para saber porque somos como somos y si tenemos mas o menos probabilidades con contraer una enfermedad como el cáncer. Un equipo del programa estuvo en hospitales Valencianos donde funcionan desde hace años unidades de diagnóstico genéticos. Gracias a una seria de pruebas y controles, los miembros de una familia pueden saber si tendrán o no enfermedades como el cáncer. Gracias a la genética hoy en día se pueden hacer tratamientos individualizados para tratar cualquier tipo de cáncer, la empresa Valenciana Biosequense realiza estas pruebas en colaboración con Baylor Colege of Medicine…Fuente www.rtvv.es

El bioquímico Carlos López Otín, catedrático de Bioquímica en la Universidad de Oviedo, ha afirmado que en el futuro se desarrollarán tratamientos específicos para cada paciente con cáncer, como determinar el perfil genético cada tumor, lo que conlleva a un diagnóstico más personalizado para lograr un tratamiento más eficaz en la lucha contra el cáncer. Ampliar foto Así lo indicó en el transcurso de la conferencia ‘Cáncer y envejecimiento. Genes y Genomas’ que ha impartido dentro de los Seminarios de Investigación organizados por el Hospital de Ciudad Real, en los que colabora la Facultad de Medicina de Ciudad Real, ha informado el SESCAM en nota de prensa.

Es lo que Josep Baselga, presidente del grupo Solti (Innovative Breast Cancer Research), y director de la División de Oncología y director asociado del Hospital General de Massachusetts (Estados Unidos), denomina The power of one y que considera que el “paciente que responde de forma espectacular y no esperada al tratamiento es el que tiene las llaves de la curación. La respuesta a las incógnitas está en su tumor. Precisamente, esos procesos individuales son los que deben ser analizados de una manera exhaustiva”.

El oncólogo José Baselga ha advertido hoy de la importancia de incorporar en los hospitales plataformas de secuenciación del genoma de los tumores con el objetivo de identificar las mutaciones más frecuentes en el cáncer de mama y ofrecer a los pacientes el mejor tratamiento. En una rueda de prensa con motivo de la celebración en Madrid de la reunión científica del grupo académico de investigación en cáncer de mama SOLTI, que Baselga preside, el prestigioso oncólogo ha expuesto algunos de los retos a los que se enfrenta la investigación sobre este tipo de patología.

El hospital La Paz crea una prueba que ayuda a reducir el uso de quimioterapia en el cáncer de mama Un equipo de investigadores de la Comunidad de Madrid, del Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Universitario La Paz, IdiPAZ, está desarrollando una prueba genómica que puede disminuir en un 30 por ciento el uso de quimioterapia a enfermas con cáncer de mama, ha informado este domingo el Ejecutivo regional en una nota de prensa. Así, el test, que puede determinar un riesgo bajo de recaída, puede disminuir el uso de quimioterapia ya que no se administraría a las pacientes con buen pronóstico.

Los investigadores en Francia se están aprovechando de los avances en la caracterización genética y molecular para analizar la composición de cada uno de cáncer de tumores de los pacientes y, con esta información, asignarlos a determinados tratamientos personalizados y ensayos clínicos fase I – un enfoque que podría formar parte de la práctica clínica diaria. En una investigación presentada en la 24 ª EORTC-NCI-AACR [1] Simposio sobre Objetivos Moleculares y Terapéutica del Cáncer en Dublín, Irlanda [2], el Dr. Christophe Massard, un oncólogo médico y consultor senior de la unidad de desarrollo de fármacos temprano en el Instituto Gustave Roussy en Villejuif, Francia, describe cómo él y sus colegas han incorporado con éxito “triage molecular” en su unidad de fase I de ensayo clínico, con los resultados de los análisis moleculares de los pacientes que se ponen a disposición dentro de tres semanas de una muestra que se toma. El estudio tiene como objetivo ofrecer a los pacientes un retrato molecular del tumor.