Un estudio reciente (Gaziano J. M. et al. Multivitamins in the Prevention of Cancer in Men – The Physicians’ Health Study II Randomized Controlled Trial. Division of Aging at Brigham and Women’s Hospital and a researcher at VA Boston. JAMA. Published online October 2012) concluye que tomar diariamente una combinación de vitaminas y minerales reduce un 8% los nuevos diagnósticos de cáncer.
En un estudio se observó un efecto sinérgico después del tratamiento con arabinoxilano y cúrcuma, en una línea celular humana de mieloma múltiple. Esta sinergia se caracterizó por una disminución del 87% en el número de células cancerígenas y una duplicación del 2,6 en el porcentaje de apoptosis (muerte celular programada) de las mismas.
M. GHONEUM1, S. GOLLAPUDI2
El MGN-3, un modificador de la respuesta biológica (MRB), es un complemento nutricional empleado en inmunoterapia que consiste en un polisacárido denominado arabinoxilano, que contiene un extracto de hemicelulosa B del salvado de arroz, modificado por enzimas del hongo Shiitake.
Participaron en el estudio once individuos que habían estado expuestos a productos químicos en su lugar de trabajo. Presentaban todos disfunción inmune, como indicaban los niveles menores, con respecto al grupo de control, de actividad de las células NK (células asesinas naturales) (10,2 ± 4,2 UL) y de respuestas blastogénicas linfocitarias a mitógenos de células T (PHA 39060 ± 12517 cpm, y ConA 36224 ± 11922 cpm) y de células B (PWM, 16550 ± 11922 cpm). Se administró a los pacientes 15 mg/kg/día de MGN-3 durante cuatro meses.
El tratamiento con MGN-3 cuatriplicó la actividad de las células NK al cabo de dos meses de su inicio, y la septuplicó al cabo de cuatro meses. La funcionalidad de las células B y T aumentó entre un 130 y un 150% respecto de la observada en el momento de iniciarse el tratamiento.
Además, se examinó la actividad inmunomoduladora de las células NK por parte del MGN-3 en 90 pacientes con distintos tipos de cáncer: de próstata (22), de mama (20), mieloma múltiple (16), de ovario (5) y de otros órganos (27). Previamente a su participación en el estudio, se habían sometido a los tratamientos antineoplásicos habituales: cirugía, quimioterapia, radioterapia o terapia hormonal.
A intervalos mensuales, se determinó la actividad de las células NK mediante una línea celular eritroleucémica (K562). Se administró a los pacientes 45 mg/kg/día de MGN-3 durante 2 a 5 años.
Pensamos que sería de especial interés investigar el efecto potenciador del MGN-3 en la actividad de las células NK de pacientes con cáncer, ya que al someterse a tratamientos de quimio y radioterapia, la actividad de las células inmunitarias NK desciende. Dada la necesidad de una inmunidad natural en el control tumoral, creímos que podría ser clínicamente interesante mejorar la actividad NK para poder destruir las células tumorales que han escapado a la acción de la quimio o la radioterapia.
Es posible la mejora de la actividad de las células NK mediante la utilización de diversos BRM. No obstante, la toxicidad y hipodesensibilización asociadas con la utilización de muchos de ellos limitan su utilización. El MGN-3 es un producto seguro y los pacientes no mostraron ninguna señal de hipodesensibilización durante los años que duró el estudio. La mejora de la actividad de las células NK se detectó durante la primera o segunda semana de tratamiento con MGN-3 y se mantuvo elevada con una administración continua de MGN-3.
La terapia de debulking (eliminación de la mayor parte posible del tumor) seguida de la inmunoterapia con MGN-3, resultaron de práctica aplicación en los 32 pacientes con cáncer. Paralelamente al incremento de la actividad de las NK, los pacientes mostraron un descenso gradual de sus antígenos tumorales asociados, sin ningún indicio de reincidencia durante los cuatro años que duró el estudio….Artículo completo en archivo adjunto
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Estudios clínicos en los que se asoció Ocoxin+Viusid junto con quimioterapia y radioterapia concluyeron:
Hiroshi Tsunekawa. Tsunekawa Gastrointestinal Clinic,
El estudio se realizó para investigar los efectos a largo plazo de un alimento inmunomodulador, el BioBran, un arabinoxilano derivado del salvado de arroz, en 16 pacientes, principalmente en fase IV y con varias lesiones convencionales, que estaban bajo tratamientos convencionales del cáncer, como cirugía, quimioterapia y radioterapia. La principal observación clínica fue la seguridad y el efecto del BioBran en el estado nutricional de los pacientes, los cuales estaban agotados debido al tratamiento. Durante el periodo de administración, no disminuyeron su peso corporal, ni las cuentas de leucocitos, ni se observaron cambios significativos en el leucograma. Algunos contajes de leucocitos se incrementaron. Además muchos pacientes mostraron un incremento en la actividad de las células NK y un considerable descenso en los marcadores tumorales..
Realización del ensayo
Se realizó un ensayo durante 6 meses con 16 pacientes, que acababan de someterse a tratamientos convencionales de cáncer: cirugía, quimioterapia y/o radioterapia.
Introducción
El compuesto de arabinoxilano del salvado de arroz (RBAC) se deriva del principal constituyente de la hemicelulosa B que se encuentra en el salvado de arroz conocido como arabinoxilano, que está compuesto por arabinosa y xilosa. Después es hidrolizado por un complejo enzimático beneficioso obtenido del cultivo de micelios del hongo Shiitake.
El resultado de este proceso es la creación de un producto que promueve la salud con efectos inmunitarios profundos. El RBAC ha sido sometido a un extenso estudio de toxicidad demostrando que es completamente seguro. La LD50 (dosis letal, 50%) del arabinoxilano es mayor que 36g/Kg y es por consiguiente considerado no toxico.
El test de AMES para mutagenicidad fue negativo. Tests mas sofisticados para la toxicidad incluyendo el estudio de toxicidad subcrónico (estudio alimenticio de 90-días en ratas), un estudio de antigenicidad en cobayas, y un ensayo genotóxico, todos demuestran que el arabinoxilano es completamente no tóxico.1, 2 En Europa se comercializa como “BioBran”. Previamente se comercializaba como MGN-3 en los estados unidos y ahora se puede obtener como BRM4. Se han realizado numerosos estudios en humanos, animales, y en cultivos celulares, demostrando sus efectos inmunomoduladores en estados inmunocomprometidos debidos al cáncer.
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ENTREVISTA A PAOLO LISSONI, ONCÓLOGO ITALIANO, ESPECIALISTA EN ENDOCRINOLOGÍA Y EXPERTO EN MELATONINA SOBRE EL USO DE LA POLÉMICA TERAPIA DE DIBELLA EN EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER
Paolo Lissoni, oncólogo en el Hospital San Gerardo de Monza, destaca las fortalezas y debilidades de la terapia de Di Bella, y concluye: “cuando las terapias convencionales fracasan, se puede utilizar la terapia de DiBella”.
Paolo Lissoni, de 57 años, un oncólogo y especialista en endocrinología. Trabaja en el hospital de San Gerardo de Monza desde 1985. Fue premiada por el Instituto Nacional del Cáncer en Washington por sus investigaciones sobre la glándula pineal, tema sobre el que ha publicado más de 600 trabajos.
El departamento de oncología de Monza, en Italia, es el único que ofrece, además de la terapia tradicional , terapia “complementaria”.
¿Qué significa esto?
“El campo de las terapias alternativas contra el cáncer (utilizadas en combinación con quimio y radio) es muy extensa: el muérdago, el aloe, graviola, veneno del escorpión, la cúrcuma, la mirra…. Hemos dado prioridad a las sustancias producidas naturalmente por nuestro cuerpo. La glándula pineal produce melatonina y otras cuatro moléculas derivadas de aminoácidos. Son moléculas importantes en la regulación del sistema inmune, en la dosificación de las endorfinas (que dan bienestar) y en la promoción de los procesos de la conciencia – que varían en función de las horas de luz “.
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UNA REVISIÓN Y META-ANÁLISIS DE LOS ESTUDIOS CLÍNICOS EXISTENTES.
Abstracto. La melatonina (MLT) es conocida por poseer un potente antioxidante, anti-proliferativos, inmuno-modulador, y las propiedades de la hormona de modulación. La evidencia clínica sugiere que la MLT puede tener un posible papel en el tratamiento del cáncer. Los autores revisaron sistemáticamente los efectos de la MLT en combinación con quimioterapia, radioterapia, cuidados de apoyo y los cuidados paliativos en la supervivencia a 1 año, la respuesta completa, respuesta parcial, enfermedad estable, y la toxicidad asociada a la quimioterapia. CONCLUSIÓN: MLT puede beneficiar a pacientes con cáncer que están recibiendo quimioterapia, radioterapia, terapia de apoyo o terapia paliativa mediante la mejora de la supervivencia y mejora de los efectos secundarios de la quimioterapia…Fuente traductor google www.ncbi.nlm.nih.gov //Traducción Español www.melatonina.es
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Un equipo de investigadores del Instituto de Biomedicina de la Universidad de León (Ibiomed) ha descubierto cómo la melatonina, una hormona que se encuentra en el organismo de todas las personas, es capaz de frenar la proliferación de las células malignas y acelerar su muerte, todo ello sin dañar las sanas.la melatonina es capaz de detener la proliferación de las células malignas a través de unas proteínas ERK (pertenecientes a la familia de las quinasas), que incrementan la muerte celular programada o apoptosis, y que también detienen el ciclo celular, o lo que es lo mismo, el proceso mediante el que las células se dividen. Este último mecanismo está muy acelerado en los pacientes con cáncer debido a la “sobreexpresión” de los genes responsables de regular el ciclo celular…Fuente http://diariodesalamanca.es y Clavis.
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